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Uma descoberta acidental em laboratório abriu a porta para formas inteiramente novas de prevenir a gripe.
Ao investigar como a gripe se reproduction, os investigadores descobriram que diferentes estirpes de gripe utilizam estratégias completamente diferentes para se infiltrarem nas células humanas, informou o SWNS.
Ao visar as moléculas específicas das quais os vírus dependem, os cientistas descobriram que poderiam impedi-los de entrar em novas células e interromper completamente a sua replicação.
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Os investigadores dizem que estas “insights fundamentais” sobre a gripe sazonal destacam um caminho claro para o desenvolvimento de melhores medicamentos preventivos.
“A esperança é que pesquisas fundamentais e baseadas na curiosidade como esta ajudem a preparar o caminho para novas estratégias para tratar e prevenir infecções por influenza”, disse a pesquisadora principal Dra. Emily Bruce, do Larner School of Drugs da Universidade de Vermont, no relatório SWNS.
Ao investigar como a gripe se reproduction, os investigadores descobriram que diferentes estirpes de gripe utilizam estratégias completamente diferentes para se infiltrarem nas células humanas. (iStock)
Embora várias cepas de gripe causem doenças, os vírus influenza A H1N1 e H3N2 são os mais comuns. No entanto, os testes atuais de gripe não conseguem diferenciá-los e os tratamentos clínicos são idênticos para ambos.
Embora haja vacinas e antivirais disponíveis, Bruce observou uma necessidade “terrível” de melhores medicamentos para impedir que o vírus se espalhe de células para xxcell.
“Você não fica doente quando um vírus está em uma célula”, observou ele. “Você fica doente porque um vírus se reproduction e entra em muito mais células”.
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O estudo, publicado no The Journal of Virology, originalmente tinha como objetivo mapear como os segmentos de RNA viral são transportados dentro das células para criar novas partículas virais.
A equipe utilizou os vírus H1N1 e H3N2 isolados das vias nasais de pacientes positivos em 2022.
Os tratamentos clínicos permanecem idênticos para ambas as cepas primárias do vírus da gripe. (iStock)
Durante a investigação, a equipe inesperadamente encontrou uma through celular que bloqueava a entrada do vírus nas células pulmonares, informou o SWNS.
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Os dados revelaram que quando uma proteína humana específica chamada Rab11B se esgotava, os vírus H3N2 não conseguiam entrar nas células pulmonares humanas. Os vírus H1N1 não foram completamente afetados.
Usando genética reversa, a equipe mapeou esse defeito e descobriu um novo papel específico do H3N2 para o Rab11B durante a entrada viral.
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Esta descoberta desafiou a suposição científica de que todos os vírus da gripe entram nas células da mesma forma.
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“Os vírus são como piratas de diferentes países que sequestram o navio de alguém”, disse Bruce. “Diferentes vírus, assim como diferentes tipos de piratas, usam métodos diferentes para entrar a bordo”.
Esta descoberta desafiou a suposição científica de que todos os vírus da gripe entram nas células da mesma forma. (iStock)
“Antes pensávamos que todos os vírus da gripe usavam o mesmo caminho para entrar numa célula, mas descobrimos que isso não é verdade”, continuou ela. “O H1N1 e o H3N2 precisam de proteínas diferentes para entrar e, se você se livrar da proteína certa, um vírus específico não conseguirá entrar”.
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Embora estas descobertas identifiquem uma through celular crítica para a entrada viral, o estudo foi conduzido utilizando células isoladas, reconheceram os investigadores.
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Mais pesquisas são necessárias para determinar se o bloqueio da proteína é seguro e eficaz em um sistema respiratório humano complexo e vivo.
Bruce e a equipe esperam realizar mais pesquisas para determinar se essa dependência do Rab11B é uma propriedade basic do H3N2 ou se é uma característica exclusiva das cepas de gripe atualmente em circulação.
