O ator de cinema de Hollywood Aaron Lazar deu uma atualização devastadora sobre sua batalha contra a esclerose lateral amiotrófica, comumente conhecida como ELA.
Lazar, 50, um aclamado ator da Broadway e ex-co-estrela do falecido Eric Dane, que morreu aos 53 anos em fevereiro após lutar contra a ELA, foi diagnosticado com a doença em 2022.
Ele agora está confinado a uma cadeira de rodas depois de perder o uso de pernas, braços e mãos – com seus entes queridos lançando uma arrecadação de fundos para cobrir os custos de suas contas médicas de US$ 300 mil por ano.
Uma descrição em seu GoFundMe diz: “A capacidade de Aaron de gerar renda para sua família é severamente limitada. Ele precisa de ajuda para permanecer na luta.
‘Aaron Lazar inspirou o público como cantor e ator. Mas para aqueles que mais o amam, Aaron é um pai dedicado aos seus dois filhos adolescentes, um filho e irmão amoroso e um amigo leal.
‘Desde janeiro de 2022, Aaron está na luta de sua vida contra a ELA, uma doença neurológica terminal que rouba progressivamente a capacidade de uma pessoa andar, falar, comer, usar as mãos e respirar por conta própria.
O ator de cinema de Hollywood Aaron Lazar deu uma atualização devastadora sobre sua batalha contra a esclerose lateral amiotrófica, comumente conhecida como ELA – foto de fevereiro de 2024
Lazar, 50, um aclamado ator da Broadway e ex-co-estrela do falecido Eric Dane, que morreu aos 53 anos em fevereiro após lutar contra a ELA, foi diagnosticado com a doença em 2022 – ele é visto com seus dois filhos Julian, 16, e Adrian, 14
Os caminhos dele e de Dane se cruzaram no set da série Amazon Prime Countdown em 2025 – com a dupla se conectando instantaneamente por causa de sua condição compartilhada – Dane retratado em junho de 2025
‘Atualmente não há cura para a ELA. A maioria das pessoas veria este diagnóstico e os seus fardos como o fim de um sonho. No entanto, Aaron escolheu um caminho diferente, dedicando-se ao que chama de “O Sonho Impossível”, o seu compromisso de viver com esperança, determinação, fé e amor.
‘Aaron perdeu o uso das pernas, braços e mãos. Ele precisa de uma máquina BIPAP para respirar e de um cuidador em tempo integral ao seu lado para ajudá-lo durante o dia e a noite.
“Com o aumento das suas necessidades, o custo de cuidados a tempo inteiro, equipamento médico e terapias especializadas cresceu para mais de 300.000 dólares por ano. A capacidade de Aaron de gerar renda para sua família é severamente limitada. Ele precisa de ajuda para permanecer na luta.
“Juntos, podemos ajudar a proporcionar a Aaron e aos seus filhos estabilidade, conforto e paz de espírito, ao mesmo tempo que garantimos que estes enormes encargos financeiros não atrapalhem a sua jornada.
‘Cada doação apoia diretamente os cuidados médicos de Aaron, permitindo-lhe concentrar-se no que é mais importante: passar um tempo significativo com os seus filhos e as pessoas que ama, e capacitar Aaron para continuar a sua luta corajosa e esperançosa.’
A ELA é uma doença do sistema nervoso que afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal, levando à perda de controle muscular e paralisia à medida que piora com o tempo, de acordo com a Clínica Mayo.
Não há cura para a ELA e a doença é deadly, mas progride em velocidades diferentes nos pacientes.
Ele agora está confinado a uma cadeira de rodas depois de perder o uso de pernas, braços e mãos – com seus entes queridos lançando uma arrecadação de fundos para cobrir os custos de suas contas médicas de US$ 300 mil anuais.
Lazar é visto como o reverendo Paul Thomas em Filthy Wealthy em 2020 – dois anos antes de seu diagnóstico
Lazar estrelou O Lobo de Wall Road e J Edgar na tela grande; The Good Spouse e Quantico na telinha, e em Les Misérables e Sting’s The Final Ship no palco.
Os caminhos dele e de Dane se cruzaram no set da série Countdown da Amazon Prime em 2025 – com a dupla se conectando instantaneamente por causa de sua condição compartilhada.
Ele disse à Selection em 2025, ‘Quando conheci Eric e ele apertou minha mão, pude ver e sentir que algo estava errado. Perguntei a ele o que estava acontecendo. Eric me disse: ‘Acho que tenho o que você tem’”.
‘Eu estava em uma cadeira de rodas e estava tão nervoso que eles não conseguiriam me vestir com meus ternos. Mas acontece que eles sabiam exatamente o que fazer porque já estavam trabalhando com Eric e pelo que ele estava passando.
O GoFundMe de Lazar já arrecadou quase US$ 300 mil com o dinheiro também usado para ajudar a sustentar seus filhos Julian, 16, e Adrian, 14.
Lazar, que está noivo de Nawal Bengholam, disse à Individuals em 2024: ‘Assim que o diagnóstico veio, tomei a decisão: ‘Não vou viver a vida que me resta com medo’.
‘Não me entenda mal; Estou lutando apaixonadamente pela minha vida, só não estou lutando contra a doença. Aprendi a me render à ELA de uma forma que me permite apreciar os momentos entre os altos e baixos da vida. Porque não quero sentir falta deles.
Esclerose lateral amiotrófica (ELA): detalhes de uma doença deadly para a qual não há cura
O que é?
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurogenerativa que afeta as células nervosas da medula espinhal e do cérebro, de acordo com o Clínica Mayo. Piora progressivamente e causa perda significativa de controle muscular nas pessoas que a apresentam.
Tratamento
Não há cura para a ELA e a doença é deadly, mas progride em velocidades diferentes nos pacientes.
Sintomas
Os primeiros sinais de ELA são espasmos musculares, fraqueza dos membros e problemas para engolir e falar. Progressivamente, deteriora o controle muscular e afeta a capacidade do indivíduo de respirar, mover-se, falar e comer.
Os sintomas da ELA correspondem ao native onde as células nervosas se deterioram em cada pessoa e podem causar problemas para caminhar, tropeçar e fraqueza nos joelhos, tornozelos e mãos.
Também pode causar problemas com cãibras musculares e espasmos em áreas como língua, braços e ombros. Pessoas com ELA experimentaram crises prematuras de riso, lágrimas e bocejos, bem como mudanças no processo de pensamento ou comportamento, de acordo com a clínica.
Fatores de risco
Entre os fatores de risco que os pesquisadores estabeleceram para a ELA estão a genética, já que cerca de 10% das pessoas diagnosticadas com ela receberam um gene de um parente, o que é chamado de ELA hereditária, de acordo com a clínica. Filhos de pessoas com ELA hereditária têm 50% de likelihood de ter o gene.
A idade também é um fator, já que o risco de contrair a doença tende até os 75 anos, sendo a faixa mais comum de pessoas que a apresentam entre 60 e 85 anos. Em termos de gênero, os homens são diagnosticados com maior taxa de ELA antes dos 65 anos, de acordo com a clínica.
Outros fatores que têm sido associados à ELA incluem tabagismo e exposição a substâncias tóxicas. A clínica informou que militares foram diagnosticados com ELA em uma taxa mais elevada.
Causas
Não há causa conhecida para a ELA, de acordo com a Clínica Mayo, e a hereditariedade desempenha um papel importante em um pequeno número de casos.
Lou Gehrig foi uma das estrelas mais proeminentes do beisebol enquanto jogava pelos Yankees entre 1923 e 1939. Conhecido como ‘O Cavalo de Ferro’, ele disputou 2.130 partidas consecutivas antes de ALS forçá-lo a se aposentar. O recorde foi quebrado por Cal Ripken Jr. em 1995
Doença de Lou Gehrig
Além de ser conhecida como ELA, é frequentemente chamada de doença de Lou Gehrig.
Lou Gehrig foi um forte jogador de primeira base do New York Yankees entre 1923 e 1939. Ele period famoso por sua força e durabilidade, ganhando o apelido de ‘O Cavalo de Ferro’ com uma seqüência recorde de 2.130 jogos consecutivos.
Em um discurso de 4 de julho de 1939, no Dia de Apreciação de Lou Gehrig, no Yankee Stadium, o jogador disse a famosa frase: “Nas últimas duas semanas você tem lido sobre uma oportunidade ruim. No entanto, hoje considero-me o homem mais sortudo da face da terra.’
Sua popularidade e fama transcenderam o beisebol. Ele morreu dois anos após seu diagnóstico, em 2 de junho de 1941.
