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El botín de efectivo de Abivax de 920 millones de dólares le permite prepararse para el lanzamiento en solitario en EE. UU. en lugar de depender de un comprador, cube el CEO a CNBC

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AbivaxLa última ronda de financiación permite a la biotecnología avanzar hacia el lanzamiento en Estados Unidos de su fármaco para la enfermedad intestinal sin el respaldo de las grandes farmacéuticas, dijo a CNBC el director ejecutivo Marc de Garidel después de meses de intensas especulaciones sobre adquisiciones.

«Gracias al efectivo que recaudamos… estamos en condiciones de tener efectivo hasta finales de 2029 y… construir la infraestructura adecuada para el lanzamiento en EE. UU.», dijo de Garidel a «Squawk Field Europe» de CNBC el viernes.

La biotecnología francesa en fase clínica, valorada en casi 11.000 millones de euros (12.200 millones de dólares), recaudó 920 millones de dólares la semana pasada después de que los suscriptores ejercieran en su totalidad su opción de comprar acciones de depósito estadounidenses adicionales.

Los ingresos le permitirán financiar operaciones hasta 2029, incluida la comercialización de su fármaco principal y único activo, obefazimod, en EE. UU. y gastos adicionales de investigación y desarrollo clínico para el mismo medicamento.

«La mejor defensa para nosotros es en realidad la ofensiva», dijo de Garidel el viernes en respuesta a una pregunta sobre si Abivax consideraría una oferta de adquisición en este momento.

Se produjo después de un mes volátil para la compañía, donde un ensayo en etapa avanzada de obefazimod para pacientes con colitis ulcerosa asustó a los inversionistas con casos de cáncer reportados en la cohorte del estudio, lo que hizo que las acciones se desplomaran cuando los analistas cuestionaron su viabilidad comercial.

Un conjunto de datos de la segunda parte del mismo ensayo mostró que las neoplasias malignas estaban en línea con las tasas normales esperadas para el grupo demográfico de pacientes, lo que llevó a las acciones a recuperar las pérdidas.

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Acción de Abivax en los últimos 12 meses.

De Garidel enfatizó el viernes la «eficacia incomparable del medicamento en una población difícil de tratar» y repitió la postura de la compañía de que es seguro.

«Cuando tienes colitis ulcerosa, desafortunadamente, tu sistema inmunológico se agota y eres más prone a cierto tipo de cáncer», dijo.

Abivax se reunirá con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. a finales de julio para discutir su Solicitud de Nuevo Medicamento para obefazimod, una llamada reunión previa a la NDA, añadió.

Especulación de adquisición

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