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Jesy Nelson, de biquíni, mostra sua figura ao completar 35 anos, depois de receber elogios por um documentário comovente sobre seus gêmeos

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Jesy Nelson parecia sensacional ao exibir sua figura incrível em uma seleção de fotos de maiô para comemorar seu 35º aniversário.

A ex-cantora do Little Combine exibiu seu abdômen tonificado enquanto vestia um biquíni triangular floral rosa e verde e uma saia verde coordenada.

Estilizando suas longas tranças soltas em cachos, Jesy usou uma paleta de maquiagem radiante enquanto posava como uma tempestade em trajes de banho glamorosos.

Ela escreveu: ‘Tudo o que o capítulo 35 trará’.

Acontece que a estrela ganhou elogios por seu documentário comovente sobre suas filhas gêmeas Ocean Jade e Story Monroe.

As filhas da cantora nasceram prematuramente em maio do ano passado e foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1.

Jesy Nelson parecia sensacional ao exibir sua figura incrível em uma seleção de fotos de maiô para comemorar seu 35º aniversário

A ex-cantora do Little Mix exibiu seu abdômen tonificado enquanto vestia um biquíni triangular floral rosa e verde e uma saia verde coordenada

A ex-cantora do Little Combine exibiu seu abdômen tonificado enquanto vestia um biquíni triangular floral rosa e verde e uma saia verde coordenada

A condição genética rara e progressiva enfraquece gravemente os músculos, causa problemas de controle motor e pode afetar a respiração e a deglutição.

Agora, a mãe de Jesy, Janice White, compartilhou um vislumbre de sua vida doméstica com seus gêmeos após o diagnóstico de AME.

Ela falou sobre sua gravidez e nascimento em sua série Amazon Prime Video, ‘Jesy Nelson: Life After Little Combine’.

A estrela do X Issue está pronta para permitir que as câmeras entrem em sua casa novamente com uma continuação na plataforma de streaming chamada ‘Jesy Nelson: Life Altering’.

No novo documentário, uma cena mostra um quarto de hóspedes cheio de equipamentos médicos para as meninas e também de brinquedos com os quais elas não podem brincar.

Sua mãe, Janice, mostra a sala às câmeras, ela disse: ‘Na verdade, isso é bastante organizado, mas são todas as coisas deles que eles não podem usar e todos os seus materiais médicos, seus tubos de alimentação e outras coisas, mas Jesy fica chateada se ela vê isso lá embaixo, então continuamos aqui.’

Ela então traz uma nova e fofa cadeira de balanço de elefante e acrescenta: ‘São todas as coisas que compramos como brinquedos, e nada period adequado porque tudo tem que ser especializado por causa de suas espinhas.

‘Eu disse, ‘você deveria doá-los para o hospital e outras coisas, eles precisam’. Esperançosamente, outra pessoa obterá o benefício deles.’

O novo documentário centra-se na tentativa de Jesy de realizar testes de SMA desde o nascimento em todo o Reino Unido.

Estilizando suas longas tranças soltas em cachos, Jesy usou uma paleta de maquiagem radiante enquanto posava como uma tempestade em trajes de banho glamorosos

Estilizando suas longas tranças soltas em cachos, Jesy usou uma paleta de maquiagem radiante enquanto posava como uma tempestade em trajes de banho glamorosos

Ela escreveu: ‘O que quer que o capítulo 35 traga’

Ela escreveu: ‘O que quer que o capítulo 35 traga’

Acontece que a estrela ganhou elogios por seu documentário comovente sobre suas filhas gêmeas Ocean Jade e Story Monroe

Acontece que a estrela ganhou elogios por seu documentário comovente sobre suas filhas gêmeas Ocean Jade e Story Monroe

No mês passado, Jesy comemorou o aniversário de Ocean e Story com um vídeo emocionante sobre suas vidas e batalhas pela saúde.

Numa gravação de áudio durante a montagem, Jesy disse: “Muitas vezes me pedem para descrever a experiência de como é criar uma criança com deficiência, para tentar ajudar as pessoas que não tiveram essa experiência única a entendê-la, a imaginar como seria a sensação”.

Ela então leu o conhecido poema de 1987, Welcome To Holland, da escritora americana Emily Perl Kingsley, mãe de uma criança com síndrome de Down, que descreve a sensação de viver com uma criança com deficiência.

O vídeo de Jesy apresentou uma série de momentos ao longo do primeiro ano dos gêmeos, incluindo suas várias batalhas de saúde, marcos e tratamentos. Ela compartilhou suas filhas com o ex-namorado Zion Foster.

Ela acrescentou uma legenda: ‘Não posso acreditar que já se passou um ano inteiro desde que tive minhas lindas filhas. Eles já passaram por tanta coisa…

‘Nunca haverá palavras suficientes para descrever o quão incríveis eles realmente são. Meus pequeninos super-humanos. Os pequenos lutadores mais fortes e resistentes que já conheci. Você inspira a mim e a cada pessoa que conhece vocês dois….

‘Um ano inteiro hoje, que marco a alcançar.’ Li este poema há pouco de Emily Perl Kingsley “bem-vindo à Holanda” e acho que isso resume a jornada deles tão lindamente…

‘Feliz Aniversário, meu Oceano e História, você é todo meu coração e alma, eu te amo mais do que você jamais imaginará’.

Desde que anunciou o diagnóstico das suas filhas, Jesy tem feito campanha incansavelmente para que o NHS expanda o seu rastreio ao nascimento para verificar se há atrofia muscular espinhal, seguindo a sua própria experiência com as suas filhas.

Apesar do Comité Nacional de Rastreio do Reino Unido ter rejeitado os apelos para a introdução de exames para outra doença muscular em Janeiro, no mês passado Wes Streeting anunciou planos para que mais de 400.000 bebés fossem examinados para a doença a partir de Outubro de 2026.

Jesy tem mantido contato com o político e marcou mais um capítulo em sua luta pela causa com sua visita à residência do primeiro-ministro, onde tirou selfies e escreveu a comovente legenda: ‘Quando a vida lhe joga limões……

Embora ela tenha professado com orgulho que sua luta avançou aos trancos e barrancos, no início deste mês Jesy disse aos fãs que há um longo caminho a percorrer, já que apenas algumas áreas da Inglaterra realizarão testes em recém-nascidos.

As filhas da cantora nasceram prematuramente em maio do ano passado e foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1

As filhas da cantora nasceram prematuramente em maio do ano passado e foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1

“É um pouco agridoce porque basicamente eles só fazem isso em certas áreas da Inglaterra, então se você não mora naquele determinado código postal ou parte da Inglaterra, seu bebê não será testado para SMA, o que é muito triste”, explicou ela.

‘É essencialmente uma loteria de código postal para o seu bebê, o que não deveria ser o caso. A vida de todos os bebés é importante, por isso, por mais incrível que seja, ainda há um longo caminho a percorrer em termos disso.

‘Vou continuar pressionando e tentando o máximo possível para que isso aconteça em todas as áreas da Inglaterra e também a petição que todos vocês gentilmente assinaram, obtendo 100.000 assinaturas, agora será debatida no parlamento, o que é simplesmente incrível.

‘Isso tudo depende de vocês, muito obrigado, vocês são incríveis e estou muito grato por todo o apoio e amor, muito obrigado.’

O que é atrofia muscular espinhal?

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença que enfraquece a força do paciente ao afetar as células dos neurônios motores da medula espinhal.

Isso resulta em perda muscular gradual e a gravidade dos sintomas varia de acordo com o tipo.

A SMA tipo 1 é a mais grave e é evidente no nascimento. O enfraquecimento dos músculos significa que os pacientes não conseguem sentar-se e geralmente leva à morte aos cinco anos de idade.

O tipo 2 é intermediário, com o paciente incapaz de ficar em pé.

O tipo 3 é leve e torna difícil levantar-se da posição sentada.

Quem sofre do tipo 4 não apresenta sintomas até os 20 ou 30 anos.

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