Histórias de sobreviventes destacam a necessidade de diagnóstico e tratamento precoce da talassemia

Marcando o Dia Mundial da Talassemia de 2026, a Apollo Most cancers Basis e os Apollo Speciality Hospitals, Teynampet, reiteraram na quinta-feira seu compromisso de melhorar o acesso ao transplante de medula óssea (TMO) para crianças afetadas pela talassemia, ao mesmo tempo em que comemoram a jornada de recuperação de 30 sobreviventes.

A Fundação disse que estava apoiando o acesso a procedimentos de transplante de medula óssea (TMO) que salvam vidas para crianças economicamente mais fracas no âmbito do Thalassemia Bal Sewa Yojana (TBSY), implementado em associação com a Coal India Ltd. O TMO continua sendo o único tratamento curativo estabelecido para muitas crianças afetadas pela talassemia maior.

Revathi Raj, consultor sênior de pediatria e oncologia hematológica dos hospitais especializados Apollo, disse que o diagnóstico oportuno e o acesso ao transplante podem ajudar as crianças a ter uma vida mais saudável e livre de doenças. Ela enfatizou a necessidade de uma maior conscientização e intervenção precoce para reduzir a dependência de transfusões de sangue ao longo da vida.

Thamirabarani, uma sobrevivente da talassemia de 25 anos que agora trabalha como professora, disse que os seus pais notaram complicações de saúde pela primeira vez quando ela tinha um ano e meio e inicialmente as confundiram com icterícia.

Depois de ser diagnosticada com talassemia, ela passou por transfusões de sangue mensais até os cinco anos de idade e posteriormente teve o baço removido. Ela disse que foi somente depois de consultar o Dr. Raj que ela foi colocada no tratamento correto. Dr. Raj também incentivou seus pais a terem outro filho, cuja medula óssea foi posteriormente usada para um transplante que a ajudou a se recuperar.

Siddharth, outro sobrevivente, disse no evento que quando foi submetido ao tratamento em 2007, os seus pais enfrentaram graves tensões emocionais e financeiras, uma vez que havia pouca consciência sobre a talassemia e nenhum esquema governamental para subsidiar os custos do tratamento.

Preetha Reddy, Vice-Presidente Executiva dos Hospitais Apollo, disse que cuidar de crianças com talassemia é uma responsabilidade profissional e emocional e sublinhou que são necessários mais apoio e parcerias, dado o grande número de crianças que necessitam de tratamento.

Keshika, uma sobrevivente de 16 anos, destacou a importância da doação common de sangue e a necessidade de disponibilidade adequada de sangue. “Todos os meses, tínhamos que fazer inúmeras ligações apenas para conseguir uma unidade de sangue. Se você tem condições de doar sangue, por favor, faça. Isso pode salvar e apoiar inúmeros pacientes como nós”, disse ela.

As mães dos sobreviventes do evento pediram aos futuros pais que se submetessem a testes de eletroforese de hemoglobina (Hb) durante a gravidez para ajudar a identificar precocemente a talassemia e prevenir complicações.