La ex estrella de Little Combine, Jesy Nelson, ha compartido imágenes muy emotivas que muestran el momento en que recibió la noticia de que sus bebés tenían atrofia muscular espinal (AME).
La mujer de 35 años publicó imágenes de su serie de Amazon Prime Video: ‘Jesy Nelson: Life Altering’, que ‘insta’ a todos a ver.
En el clip, se puede ver a Jesy meciendo a uno de sus bebés de lado a lado mientras ella y su ex pareja, Zion Foster, reciben la noticia de que la «prueba genética» de sus gemelos resultó positiva para esta condición que altera la vida.
Luego de la llamada de Zoom donde un hombre que parece ser médico confirma el diagnóstico, se puede ver a Jesy llorando con la cabeza entre las manos. Entre lágrimas, cube: «No puedo creer que esto esté sucediendo».
Al explicar la afección, Jesy les cube a los espectadores: «Es la enfermedad muscular más grave que puede tener un bebé».
La cantante acompañó el vídeo con una leyenda que decía: «Realmente no estoy seguro de por dónde empezar con este…»
Ella continuó: ‘Esto es sólo un pequeño vistazo de lo que mis hijas tienen que pasar todos los días. Es la realidad que tienen que soportar muchos niños nacidos con AME y esto es sólo el comienzo de sus vidas.
‘Realmente espero que esto ayude a la gente a comprender por qué la prueba del talón y el tratamiento desde el nacimiento son tan increíblemente vitales. El diagnóstico temprano puede cambiarlo TODO.’
La prueba del talón, ahora llamada prueba de sangre del recién nacido, es un método utilizado por los médicos para ayudar a comprobar si los bebés tienen alguna de 10 enfermedades raras.
De acuerdo a Atrofia muscular espinal Reino Unidola prueba actualmente no detecta la AME, pero los activistas, incluido Jesy, quieren que todos los recién nacidos sean examinados para detectar la enfermedad.
La organización benéfica ya está trabajando para introducir esta proyección.
En un vídeo reciente, Jesy se enfureció con la lotería de códigos postales que, según ella, dictaba si se hacía la prueba a un recién nacido en el Reino Unido.
Según el NHS, esta rara condición genética afecta a cada persona de manera diferente, pero puede incluir debilidad muscular, problemas de movimiento, problemas para respirar o tragar, contracciones o temblores en los músculos y problemas de huesos y articulaciones.
Si bien se observan con mayor frecuencia en bebés y niños pequeños, los síntomas pueden comenzar en adolescentes y adultos.
La AME no afecta la inteligencia ni causa problemas de aprendizaje.
Después de publicar su desgarrador video en las redes sociales anoche, el apoyo inundó los comentarios del creador de éxitos de Boyz.
Jess Wright escribió: ‘Niña ángel, tienes esto ❤️ siendo madre de un niño con salud comprometida, tenemos que tener esperanza y fe. Lo estás haciendo increíble.’
La ex estrella de TOWIE (The Solely Manner Is Essex) compartió hace dos años que su hijo tiene una «enfermedad cardíaca congénita llamada válvula aórtica bicúspide».
Safiyya Vorajee dijo: «Te amo niña, esto realmente me rompe el corazón».
Mientras que Georgia Harrison publicó una serie de emojis de aplausos.
Jesy Nelson: Life Altering está disponible para transmitir en Amazon Prime Video a partir del 17 de julio.
MÁS: El programa de televisión de Amazon Prime que ‘nadie quería’ sube al prime 10 del rating
MÁS: El último papel actoral de James Van Der Beek deja a los espectadores desconsolados ‘sollozando’
MÁS: La estrella de Elle, Lexi Minetree, cube que copiar a Reese Witherspoon ‘sería un flaco favor’
